Trometamol cetorolaco

Contraindicações:

Hipersensibilidade anteriormente demonstrada a qualquer um dos ingredientes da fórmula
e em pacientes durante o uso de lentes de contato gelatinosas. Cuidados e advertências: Recomenda-se que
seja usado com cautela em pacientes com conhecidas tendências hemorrágicas ou que estejam recebendo
outros medicamentos que possam prolongar o tempo de sangramento. Não fazer uso concomitante com
lentes de contato hidrofílicas. Todos os anti-inflamatórios não-esteroides podem provocar demora ou atraso
na cicatrização. O uso concomitante de anti-inflamatórios não-esteroides e de corticosteroides pode aumentar
o potencial para problemas de cicatrização. O uso de anti-inflamatórios não-esteroides tópicos pode causar
ceratite; em alguns pacientes sensíveis, o uso continuado desses medicamentos pode resultar em danos
epiteliais, adelgaçamento, erosão, ulceração ou perfuração da córnea. Esses eventos podem comprometer
a visão. Os pacientes com evidência de danos epiteliais da córnea devem descontinuar imediatamente o
tratamento tópico e devem ser rigorosamente monitorados quanto ao estado da córnea. A experiência
póscomercialização com anti-inflamatórios não-esteroides tópicos também sugere que o seu uso por mais
de 24 horas antes da cirurgia, ou o uso além de 14 dias após a cirurgia, pode aumentar o risco do paciente para
a ocorrência e maior gravidade de eventos adversos corneanos. Deve ser usado durante a gravidez somente
se o benefício potencial para a mãe justificar o risco potencial para o feto. Deve-se ter cautela ao administrar
em mulheres que amamentam. Não existem restrições de uso para pacientes idosos. Não foram estabelecidas
segurança e a eficácia em crianças com idade inferior a 3 anos. Reações adversas e interações: Em pacientes com conjuntivite alérgica, os eventos adversos mais frequentes relatados foram dor aguda e ardor transitórios à
instilação. Tais eventos foram relatados em aproximadamente 40% dos pacientes tratados com o produto. Em todos os estudos de desenvolvimento conduzidos com o produto, outros eventos adversos relatados durante
tratamento incluem irritação ocular (3%), reações alérgicas (3%), infecções oculares superficiais (0,5%) e ceratite superficial (1%). Eventos relatados raramente com o uso do produto foram infiltrados corneanos, úlcera de
córnea, secura ocular, cefaleia, distúrbios visuais. Há potencial para sensibilidade cruzada com o ácido acetilsalicílico, derivados do ácido fenilacético e outros agentes anti-inflamatórios não-esteroides. Com algumas drogas
antiinflamatórias não-esteroides, há o potencial para aumento do tempo de sangramento devido à interferência com a agregação de trombócitos. tem havido relatos de que drogas anti-inflamatórias não-esteroides de
aplicação ocular podem causar sangramento aumentado dos tecidos oculares em conjunção com cirurgia ocular. Tem sido administrado com segurança juntamente com outros medicamentos oftálmicos, tais como antibióticos,
betabloqueadores, inibidores da anidrase carbônica, cicloplégicos e midriáticos. Posologia: A dose usual é 1 gota, 4 vezes ao dia. Demais indicações, a critério médico